18.06.2020Schallautzerstraße 2-4, 1010 Wien, Austria
Contenido de curso Bleiben Sie auf dem neuesten Stand!
Das Seminar gibt einen Überblick über die bestehenden Regelungen für Medizinprodukte. Im vergangenen Jahr wurden die beiden neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte veröffentlicht, welche bis 2020 bzw. 2022 national zu implementieren sind. Behandelt werden Themen wie Software als Medizinprodukt, Konformitätsbewertung, Klassifizierungsfragen, etc. sowie wesentliche Änderungen durch die neuen EU-Verordnungen.
Destinatario Ärztl Leitung
Verwaltungs- und Pflegedienstleitung
Beschaffungsstellen
Angehörige des Pflegedienstes
KrankenhaustechnikerInnen
Hersteller, Vertreiber von Medizinprodukten (Marketing & Vertrieb, Produktmanagement, Recht)
Techn Serviceperson
Categorías Investigación clínica, Investigación en salud pública, Medicina basada en la evidencia, NA