18.06.2020Schallautzerstraße 2-4, 1010 Wien, Österreich
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Das Seminar gibt einen Überblick über die bestehenden Regelungen für Medizinprodukte. Im vergangenen Jahr wurden die beiden neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte veröffentlicht, welche bis 2020 bzw. 2022 national zu implementieren sind. Behandelt werden Themen wie Software als Medizinprodukt, Konformitätsbewertung, Klassifizierungsfragen, etc. sowie wesentliche Änderungen durch die neuen EU-Verordnungen.
Zielpublikum Ärztl Leitung
Verwaltungs- und Pflegedienstleitung
Beschaffungsstellen
Angehörige des Pflegedienstes
KrankenhaustechnikerInnen
Hersteller, Vertreiber von Medizinprodukten (Marketing & Vertrieb, Produktmanagement, Recht)
Techn Serviceperson
Kategorien Klinische Forschung, NA, Public Health Forschung, Wissenschaftlich fundierte Medizin